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電子水處理器劑之冷卻水中氧腐蝕特征二
- 作者:碧海凈化
- 發(fā)布時(shí)間:2021-09-05
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氧陰極還原電極過程:水中氧氣的陰極還原過程是一個(gè)復(fù)雜的反應(yīng),在反應(yīng)過程中同時(shí)獲取4個(gè)電子機(jī)會(huì)幾乎很少出現(xiàn),因此氧氣的還原反應(yīng)過程中有多種中心價(jià)態(tài)產(chǎn)物和含氧粒子出現(xiàn),有的甚至只有很短的半衰期;氧電極反應(yīng)可逆性很小,體現(xiàn)在氡電極反應(yīng)的交換電流密度值很低,即使在Pt、Pd、Ag、Ni如許一些對氧反應(yīng)活性很強(qiáng)的電極。氧電極過程的極化大,涉及的電位范圍寬,分外在較正的電位區(qū)域內(nèi),電極會(huì)出現(xiàn)多種價(jià)態(tài)物質(zhì)和含粒子的吸附,它們會(huì)以各種體例參加反應(yīng)歷程,外觀吸附的含氧粒子還會(huì)對其他一些反應(yīng)起阻化作用。
氧的還原反應(yīng)由分子氧向金屬外觀擴(kuò)散、氧吸附在金屬外觀和吸附氧的離子化還原三步串聯(lián)組成,當(dāng)陰極極化電位值較小時(shí),陰極還原電流還不太大金屬外觀的氧氣能得到足夠增補(bǔ)SEO關(guān)鍵詞優(yōu)化,它的還原反應(yīng)過電位和陰極極化電流呈半對數(shù)關(guān)系。
電極過程的速度取決于氧還原的電化學(xué)步驟。當(dāng)進(jìn)一步增大陰極電流,氧向金屬表向的擴(kuò)散速度漸漸跟不上金屬外觀氧的消費(fèi)),顯示出顯明的濃度極化的傾向,金屬外觀的氧濃度已經(jīng)小于冷卻水主體中消融氧的濃度,這時(shí)氧還原處于電化學(xué)極化和濃度極化共同作用的階段。繼承負(fù)移電位,陰極電流趨于一個(gè)基本穩(wěn)固的值,稱為極限擴(kuò)散電流密度,這時(shí)電極外觀的氧濃度現(xiàn)實(shí)為零,電極過程完全受氧向金屬外觀的擴(kuò)散速度所限定。例如,當(dāng)金屬外觀靜止層厚度為0.005cm時(shí),氧還原的極限擴(kuò)散電流全自動(dòng)軟化水設(shè)備密度為93mA/c㎡。有報(bào)道說,在流動(dòng)的水中,氧還原的極限擴(kuò)散電流密度最大也不會(huì)超過1mA/c㎡。從A點(diǎn)開始的氧還原過電位與陰極電流的關(guān)系,水中又有新的電極反應(yīng)發(fā)生,如氫離子的還原等,總的陰極電流等于新的陰極反應(yīng)電流和氧還原電流的加和。
金屬銅電極反應(yīng)的電位比較正,它在冷卻水中與氧電極反應(yīng)構(gòu)成原電池時(shí),一樣平常相交于氧還原的離子化區(qū),腐蝕阻力重要來內(nèi)氧反應(yīng)的電化學(xué)過電位,腐蝕速度不會(huì)超過氧極限擴(kuò)散電流密度。
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